Curso Online de Farmácia Industrial

As carreiras no setor de Farmácia Industrial são concorridas e valorizadas no mercado, principalmente no momento atual, em que com os avanços de legislações regulamentadoras, a preocupação com a qualidade de medicamentos e com o aumento da produtividade só aumentam. No curso de Farmácia industrial você vai entender em detalhes os processos envolvidos na produção de remédios, como deve ser feito o controle de qualidade, legislação sanitária e maneiras de otimizar a produtividade de uma indústria farmacêutica.

Carga horária: 60 Horas

Início a partir de: Hoje

Curso disponível por: 365 dias

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  • Tutoria Online
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  • EM BREVE!
Público-Alvo

O curso de Farmácia Industrial é indicado para profissionais, em busca de aperfeiçoamento, e estudantes do setor farmacêutico, além de funcionários de indústrias do ramo que desejam conhecer mais sobre toda a cadeia de produção.
Conteúdo programático
  • Ética e legislação aplicada à indústria farmacêutica;
  • Conceitos de deontologia, ética, moral e lei;
  • Legislação sanitária e profissional aplicada à indústria farmacêutica;
  • O papel do responsável técnico;
  • Autorização de funcionamento;
  • Registro de medicamentos;
  • Registro de medicamento genérico;
  • Registro de medicamento similar;
  • Registro de medicamentos fitoterápicos;
  • Lei de patentes - propriedade intelectual;
  • Garantia da qualidade na indústria farmacêutica;
  • Evolução da gestão da qualidade;
  • Qualidade total;
  • Gestão da qualidade total (GQT);
  • Garantia da qualidade;
  • Boas práticas de fabricação;
  • Qualificação de fornecedores;
  • Validação de processos;
  • Documentação;
  • Pesquisa e desenvolvimento na indústria farmacêutica;
  • Estudos clínicos;
  • Ensaios biológicos pré-clínicos;
  • Pesquisa clínica;
  • Desenvolvimento farmacotécnico;
  • Estudos de pré-formulação;
  • Delineamento experimental;
  • Desenvolvimento da formulação;
  • Equivalência farmacêutica e bioequivalência;
  • Tecnologias e processos de fabricação farmacêutica;
  • Equipamentos e processos utilizados na produção de formas farmacêuticas sólidas;
  • Excipientes que influenciam na liberação dos fármacos veiculados em cápsulas e comprimidos;
  • Granulação;
  • Granulação por via seca;
  • Granulação por via úmida;
  • Compressão;
  • Compressão direta;
  • Problemas durante compressão;
  • Equipamentos e processos utilizados na produção de formas farmacêuticas semissólidas;
  • Pomadas;
  • Emulsões e géis;
  • Escolha dos excipientes para as formas farmacêutica semissólida;
  • Excipientes anidros;
  • Excipientes hidratados (hidrogéis);
  • Excipientes emulsionados;
  • Equipamentos utilizados na produção de formas farmacêuticas líquidas;
  • Material de acondicionamento e embalagem;
  • Conservação das formas farmacêuticas;
  • Rotulagem das formas farmacêuticas;
  • Controle de qualidade de fármacos e medicamentos;
  • Técnicas analíticas empregadas no controle de qualidade ;
  • Métodos químicos;
  • Métodos físicos;
  • Métodos biológicos;
  • Controle de qualidade de formas farmacêuticas;
  • Controle de qualidade de formas farmacêuticas sólidas;
  • Determinação da umidade de um granulado;
  • Determinação da porosidade do granulado;
  • Determinação do diâmetro médio do granulado;
  • Determinação da resistência dos granulados;
  • Determinação da homogeneidade de um granulado;
  • Determinação do peso médio dos comprimidos;
  • Ensaio de desintegração dos comprimidos;
  • Ensaio de dissolução;
  • Friabilidade e dureza dos comprimidos;
  • Doseamento do ativo nos comprimidos;
  • Uniformidade dos comprimidos;
  • Controle de qualidade para formas farmacêuticas semissólidas;
  • Identificação e dosagem ativos das formas farmacêuticas semissólidas;
  • Emulsões;
  • Estabilidade das emulsões;
  • Viscosidade das emulsões;
  • Determinação do tipo de emulsão (o/a ou a/o);
  • Controle de qualidade para formas farmacêuticas líquidas;
  • Xaropes;
  • Noções básicas sobre espectrofotometria;
  • Identificação de moléculas por espectrofotometria no infravermelho;
  • Espectrofotometria de fluorescência;
  • Estudos de estabilidade;
  • Instabilidades mais frequentes em comprimidos;
  • Regras de segurança no setor de controle da qualidade.
Avaliação e certificado
  • Para os cursos em que não há Prova, deverá ocorrer 100% de estudo do conteúdo para emissão do Certificado Digital de participação.
  • Para os cursos em que há Prova, a média mínima de aprovação é de 60% para que receba o Certificado Digital.
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